Com o clínico geral Antonino Eduardo Neto
Há até pouco tempo, a fibrose cística era considerada uma doença da infância, mas o aumento da longevidade estendeu o distúrbio para as faixas de idade mais avançadas. Essa nova realidade está exigindo dos especialistas um olhar mais atento ao diagnóstico e tratamento do problema, que em indivíduos adultos apresenta características clínicas diferenciadas. O tema é destaque nesse mês, no âmbito da campanha nacional Setembro Roxo, de Conscientização sobre a Fibrose Cística.nike air jordan 11 cool grey
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A fibrose cística é uma doença genética crônica e congênita, ou seja, a pessoa nasce com a disfunção. Ela também é conhecida como ‘Doença do Beijo Salgado’ ou ‘Mucoviscidose’. O Relatório de Recomendação para Fibrose Cística, divulgado recentemente pelo Ministério da Saúde (MS), comprova um dado que já vem sendo observado pelos médicos: a maior incidência da enfermidade entre jovens. O levantamento mostra que a quantidade de brasileiros com idade igual ou superior a 18 anos portadores da fibrose cística responde por 25% do total de casos, desde o início da série histórica em 2018.
Como a doença age no organismo
A fibrose cística afeta principalmente os pulmões, os pâncreas e o sistema digestivo. “A sua gravidade e sintomas variam de acordo com o acometimento desses órgãos. O diagnóstico deve ser feito na infância, por profissionais especializados”, explica o clínico geral e gerente médico do Hospital Badim (RJ), Antonino Eduardo Neto.
O médico detalha de que forma a fibrose cística age no corpo. “No portador de fibrose cística, o muco que transita pelos pulmões, duto pancreático e intestinal torna-se 30 a 60 vezes mais viscoso, espesso, gerando um ambiente propício ao acúmulo de bactérias, germes e, assim, acontecem as infecções de repetição e outras doenças que acometem os pâncreas e o intestino”.
Sintomas
Antonino Eduardo afirma que os sintomas mais comuns da doença estão relacionados às alterações de crescimento, à presença de infecções respiratórias de repetição, à dificuldade de ganho de peso, a diarreias constantes, ao suor mais salgado, à tosse persistente, a chiados no peito e ao surgimento de pólipos nasais.
“É desencadeada uma sequência de sintomas. Pelo fato de o paciente não fazer uma absorção adequada dos nutrientes, ele não consegue ganhar peso, apesar de alimentar-se adequadamente. Ela também passa a evacuar muitas vezes ao dia e as fezes são volumosas, gordurosas e com odor forte, geralmente. O que também não ajuda no ganho de peso e acaba sendo uma porta aberta para outros problemas de saúde”, destaca o médico.
Tratamento
O médico esclarece que não há um tratamento específico para a fibrose cística e que os cuidados variam de acordo com o grau de acometimento dos órgãos, devendo ser feitos por meio do acompanhamento clínico, medicamentoso e fisioterápico. A abordagem terapêutica mais comum inclui antibióticos, higiene das vias aéreas, exercícios, mucolíticos, broncodilatadores, oxigênio, agentes anti-inflamatórios e suporte nutricional.
“As medidas gerais de controle devem ser feitas por meio de uma agenda de cuidados que precisa ser levada à sério pelo paciente, com o uso de medicamentos indicados pelos especialistas e fisioterapia. Os melhores resultados vêm nos portadores que têm a ajuda familiar e de uma equipe multidisciplinar”, destaca o especialista.
